Учреждение Российской академии НАУК
СИБИРСКОЕ ОТДЕЛЕНИЕ РАН
Учреждение Российской академии НАУК
ИНСТИТУТ БИОФИЗИКИ СИБИРСКОГО ОТДЕЛЕНИЯ РАН
УТВЕРЖДАЮ:
директор ИБФ СО РАН
член-корр. РАН
________________А.Г. Дегерменджи
8 декабря 2010 года
О Т Ч Е Т
О НАУЧНОЙ И НАУЧНО-ОРГАНИЗАЦИОННОЙ
ДЕЯТЕЛЬНОСТИ ЗА 2010 г.
Новосибирск, 2010
Оглавление
стр.
1.
|
ЕЖЕГОДНЫЕ СТАТИСТИЧЕСКИЕ ДАННЫЕ
|
3
|
2.
|
АННОТИРОВАННЫЙ ПЕРЕЧЕНЬ ВАЖНЕЙШИХ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЙ ПО «БАЗОВЫМ ПРОЕКТАМ», ЗАВЕРШЕННЫХ В 2010 Г.
|
5
|
2.1
|
Формулировка кратких результатов для включения в
Основные научные результаты Отделения биологических наук РАН
|
6
|
2.2
|
Формулировка кратких результатов для включения в сборник
"Основные научные результаты СО РАН
|
8
|
3
|
РЕЗУЛЬТАТЫ НИР ПО ПРОЕКТАМ С ЦЕЛЕВЫМ ФИНАНСИРОВАНИЕМ РАН И СИБИРСКОГО ОТДЕЛЕНИЯ РАН
|
13
|
3.1
|
Результаты научно-исследовательских работ по программам Президиума РАН
|
13
|
3.2
|
Результаты научно-исследовательских работ по программам Президиума СО РАН
|
19
|
4.
|
СВЕДЕНИЯ О ТЕМАТИКЕ НАУЧНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
|
30
|
4.1
|
Гранты РФФИ
|
30
|
4.2
|
Гранты Президента РФ по поддержке ведущих научных школ РФ
|
32
|
4.3
|
Программы Президиума РАН
|
32
|
4.4
|
Программы Президиума СО РАН
|
33
|
4.5
|
Зарубежные гранты
|
35
|
4.6
|
Хоздоговоры
|
35
|
4.7
|
Региональная программа
|
36
|
5.
|
ЭКСПЕДИЦИОННЫЕ ПРОЕКТЫ
|
37
|
6.
|
ПОДДЕРЖКА СТАЦИОНАРОВ
|
39
|
7.
|
ПОДДЕРЖКА ВИВАРИЕВ
|
41
|
8.
|
МЕЖДУНАРОДНАЯ ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ ИНСТИТУТА
|
43
|
8.1
|
О деятельности Международного центра замкнутых экологических систем (МЦ ЗЭС)
|
43
|
8.2
|
Зарубежные командировки сотрудников Института
|
43
|
8.3
|
Посещение Института зарубежными учеными
|
47
|
8.4
|
Информация о наличии контрактов и хоздоговоров с зарубежными заказчиками
|
48
|
9.
|
НАУЧНО-ОРГАНИЗАЦИОННАЯ ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ
|
51
|
9.1
9.2
9.3
9.4
9.5
|
Работа Ученого совета
Структура Института, кадровый состав, аспирантура, диссертационный совет
Организация и проведение научных мероприятий, участие в работе симпозиумов, съездов, конференций, школ
Образовательная деятельность, взаимодействие с вузовской наукой
Премии и награды
|
51
51
51
51
52
|
10
|
ПУБЛИКАЦИИ ИНСТИТУТА В 2010 ГОДУ
|
53
|
10.1
|
Импакт-фактор (суммарный с указанием журналов)
|
53
|
10.2
|
Список публикаций
|
54
|
|
ПРИЛОЖЕНИЕ 1
|
70
|
|
ПРИЛОЖЕНИЕ 2
|
77
|
|
ПРИЛОЖЕНИЕ 3
|
79
|
|
ПРИЛОЖЕНИЕ 4
|
80
|
|
ПРИЛОЖЕНИЕ 5
|
81
|
1. ЕЖЕГОДНЫЕ СТАТИСТИЧЕСКИЕ ДАННЫЕ ОБ ИНСТИТУТЕ БИОФИЗИКИ СО РАН НА 01.12.2010 г.
1. Количество штатных работников − 182
2. Количество ставок научных работников – 72
3. Количество штатных научных сотрудников без степени − 5
4. Количество молодых сотрудников до 35 лет – 14
5. Аспирантура: очная – 7
6. Гранты отечественные:
6.1. РФФИ – 35
6.2. РГНФ – нет
6.3. Президентская программа поддержки ведущих научных школ – 1
6.4. Президентская программа поддержки молодых ученых − нет
6.5. Программы Президиума РАН – 7
6.6. Междисциплинарные интеграционные проекты СО РАН – 5
6.7. Интеграционные проекты СО РАН, выполняемые совместно со сторонними организациями – 6
6.9. Заказные интеграционные проекты СО РАН – 1
6.10. Экспедиционные гранты СО РАН – 1
6.12. Виварии и клеточные культуры – 1
6.13. Совет молодых ученых – 1
6.14. Лаврентьевский конкурс – 1
6.11. Региональная программа – 1
7. Зарубежные гранты – нет
8. Соглашения с зарубежными партнерами (контракты, договоры) – 5
9. Контракты, хоздоговоры (отечественные) – 8
10. Общий объем финансирования (тыс. руб.) – 106812,2
10.1. Бюджетное финансирование – 96472,8
10.2. Финансирование по проектам – 18113,0
10.2.1. Междисциплинарные интеграционные проекты – 3690,0
10.2.2. Интеграционные проекты со сторонними научными организациями − 5450,0
10.2.3. Заказные проекты Президиума СО РАН – 600,0
10.2.4. Проекты Программ Президиума РАН – 6900,0
10.2.5. Экспедиционные гранты − 29,0
10.2.6. Поддержка стационаров – 754,0
10.2.7. Виварии и клеточные культуры – 470,0
10.2.8. Совет молодых ученых – 95,0
10.2.9. Лаврентьевский конкурс – 125,0
10.2.10. Региональные программы − 3458,7
10.3. Внебюджетное финансирование – 10339,4
10.3.1. Гранты РФФИ – 7933,7
10.3.2. Проекты РГНФ – нет
10.3.4. Гранты по Президентской программе поддержки ведущих научных школ – 500,0
10.3.5. Гранты по Президентской программе поддержки молодых ученых − нет
10.3.6. Международные гранты − 1905,7
11. Число публикаций:, в т. ч.
Монографии – 1
Главы в книгах – 11
Статьи в отечественных рецензируемых журналах – 42
Статьи в зарубежных журналах – 27
Статьи в отечественных сборниках – 3
Статьи в зарубежных сборниках – 24
Материалы отечественных конференций – 11
Материалы международных конференций – 17
Тезисы докладов на отечественных конференциях – 15
Тезисы докладов на зарубежных конференциях - 74
Устные доклады на международных конференциях – 47
12. Суммарный импакт-фактор публикаций − 51,64
13. Число патентов и заявок на изобретения за год – 5
14. Зарегистрированные программы для ЭВМ и базы данных – 2
15. Организация совещаний, конференций, научных школ − 1
16. Премии и награды − 1
2. АННОТИРОВАННЫЙ ПЕРЕЧЕНЬ ВАЖНЕЙШИХ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЙ ПО «БАЗОВЫМ ПРОЕКТАМ», ЗАВЕРШЕННЫХ В 2010 Г.
В 2010 году Институт биофизики СО РАН выполнял НИР по следующим основным направлениям фундаментальных исследований РАН:
43 Экология организмов и сообществ
46 Структура и функции биомолекул и надмолекулярных комплексов.
50 Биофизика. Радиобиология. Математические модели в биологии. Биоинформатика.
51 Биотехнология.
53 Эволюционная, экологическая физиология, системы жизнеобеспечения и защиты человека.
В 2010 году начаты исследования по шести бюджетным проектам НИР Института на период 2010-2012 гг. зарегистрированным во ВНТИЦентре с присвоением шифров государственной регистрации. В рамках утвержденных планов НИР по проблемам биофизики экосистем и физико-химической биологии получены следующие важнейшие результаты:
2.1. Формулировка кратких результатов для включения в
Основные научные результаты Отделения биологических наук РАН
Секция физико-химической биологии ОБН РАН
Учреждение Российской академии наук
Институт биофизики СО РАН
Направление 43. Экология организмов и сообществ
Установлено, что основное количество полиненасыщенных жирных кислот семейства омега-3 (ПНЖК), являющихся незаменимым компонентом питания водных беспозвоночных и рыб, в реке Енисей производится весенним - раннелетним холодолюбивым комплексом донных микроводорослей, развивающихся при температуре около 2-7 0С, тогда как летние и осенние микроводоросли продуцируют незначительные количества незаменимых ПНЖК. Таким образом, качество рыбопродукции р. Енисей в значительной степени зависит от весенней продукции микроводорослей, что необходимо учитывать при планировании режимов работы плотины Красноярской ГЭС (д.б.н. М.И. Гладышев).
Направление 46. Структура и функции биомолекул и надмолекулярных комплексов.
Клонированы кДНК гены, кодирующие светочувствительные Са2+-регулируемые фотопротеины из светящихся ктенофор Beroe abyssicola и Bolinopsis infundibulum и определены их нуклеотидные последовательности. Показано, что кДНК ген из Beroe abyssicola кодирует белок, состоящий из 208 аминокислотных остатков, с молекулярной массой 24,9 kDa, а кДНК ген из Bolinopsis infundibulum – белок, состоящий из 206 аминокислотных остатков, с молекулярной массой 24,5 kDa (к.б.н. Е.С. Высоцкий).
Направление 50. Биофизика. Радиобиология. Математические модели в биологии. Биоинформатика.
С помощью математической модели, описывающей динамику концентрации углекислого газа в малой экспериментальной замкнутой экосистеме при различных возмущающих воздействиях на нее, выполнена оценка кинетических коэффициентов системы и показано, что при повышении температуры происходит превращение биоты в источник углекислого газа, связанное с возрастанием скорости дыхания и одновременным снижением константы скорости фотосинтеза (д.ф.-м.н. С.И. Барцев).
Направление 51. Биотехнология.
Для выявления новых продуцентов биоразрушаемых полиэфиров (ПГА) проведен скрининг коллекции культур сине-зеленых водорослей (зарегистрирована во Всемирном центре баз данных микроорганизмов (WDCM) под № 936). Введены в культуру 22 альгологически чистых штамма цианобактерий, и исследован жирнокислотный состав экстрагируемых липидов – прекурсоров ПГА. Отобрана серия штаммов, аккумулирующих ПГА (Chroococcus limneticus, Phormidium subfuscum, Nostoc spongiaeforme и Trichormus variabilis), перспективных для дальнейших исследований в качестве продуцентов полимеров (д.б.н. Т.Г. Волова).
Направление 51. Биотехнология.
Посредством одновременной ковалентной иммобилизации глюкозооксидазы и пероксидазы на частицы наноалмазов, функционализированных бензохиноном, сконструирована тест-система индикации глюкозы. Установлено, что иммобилизованные ферменты сохраняют свою функцию, катализируют цепь последовательных биохимических реакций, приводящих к образованию окрашенного продукта (хинонимин) в ходе реакции окислительного азосочетания (перекись водорода - 4-аминоантипирин - фенол). Комплекс наноалмазы-ферменты может многократно (до 10 и более раз) использоваться для определения глюкозы in vitro. Полученная тест-система сохраняет свою функциональную активность в течение месяца хранения при +4oС (д.б.н. В.С. Бондарь).
Направление 53. Эволюционная, экологическая физиология, системы жизнеобеспечения и защиты человека.
Подобраны виды растений и организован разновозрастной конвейер из следующих культур: яровая пшеница линия 232, солерос европейский, чуфа, редис «Вировский белый» и салат «Московский». Отработаны технологии выращивания исследуемых культур с использованием 3 типов корневого питания: гидропоника на керамзите (для выращивания пшеницы), водная культура (для солеросов), почвоподобный субстрат (ППС) (для овощных растений - чуфа, редис и салат). С целью оптимизации массообменных процессов определены продукционные, газометрические и другие физиологические характеристики культивируемых растений. Выполненные исследования позволили сформировать согласованные по параметрам фототрофное и гетеротрофное звенья для БСЖО (д.б.н. А.А. Тихомиров).
2.2. Формулировка кратких результатов для включения в сборник
"Основные научные результаты СО РАН"
Приоритетное направление 43. Экология организмов и сообществ.
Программа VI.43.1. Структурно-функциональная организация биотических компонентов экосистем Центральной и Северной Азии
Сотрудниками Института биофизики СО РАН установлено, что основное количество полиненасыщенных жирных кислот семейства омега-3 (ПНЖК), являющихся незаменимым компонентом питания водных беспозвоночных и рыб, в реке Енисей производится весенним - раннелетним холодолюбивым комплексом донных микроводорослей, развивающихся при температуре около 2-7 0С, тогда как летние и осенние микроводоросли продуцируют незначительные количества незаменимых ПНЖК. Таким образом, качество рыбопродукции р. Енисей в значительной степени зависит от весенней продукции микроводорослей, что необходимо учитывать при планировании режимов работы плотины Красноярской ГЭС.
Необходимость работы ГЭС в «экологическом» режиме
4 0С
7 0С
2 0С
Рис. 2.1. Сезонная динамика содержания незаменимых для рыб полиненасыщенных жирных кислот в донных микроводорослях р, Енисей (2005-2010).
Приоритетное направление 46. Структура и функции биомолекул и надмолекулярных комплексов
Программа VI.46.1.: Протеомика, ферменты и белково-нуклеиновые молекулярные машины.
Сотрудниками Института биофизики СО РАН клонированы кДНК гены, кодирующие светочувствительные Са2+-регулируемые фотопротеины из светящихся ктенофор Beroe abyssicola и Bolinopsis infundibulum и определены их нуклеотидные последовательности. Показано, что кДНК ген из Beroe abyssicola кодирует белок, состоящий из 208 аминокислотных остатков, с молекулярной массой 24,9 kDa, а кДНК ген из Bolinopsis infundibulum – белок, состоящий из 206 аминокислотных остатков, с молекулярной массой 24,5 kDa.
Анализ аминокислотных последовательностей показал, что фотопротеины ктенофор принадлежат к семейству Ca2+-связывающих белков «EF-hand» типа и имеют три Ca2+-связывающих сайта, аналогично фотопротеинам из гидромедуз и гидроидов (Рис. 1.2). Однако, фотопротеины ктенофор, весьма схожие между собой – идентичность их белковых последовательностей 85,8%, практически не имеют достоверной гомологии с фотопротеинами гидромедуз и гидроидов. Например, максимальная идентичность аминокислотных последовательностей наблюдается с фотопротеином обелином из гидроида Obelia longissima и составляет всего 29%, из которых большая часть совпадений аминокислотных остатков приходится на три Ca2+-связывающих сайта. Таким образом, можно сделать вывод, что первичные последовательности фотопротеинов ктенофор полностью отличаются от фотопротеинов гидромедуз и гидроидов и, следовательно, фотопротеины ктенофор являются новым типом Са2+-регулируемых фотопротеинов.
BI 1 MPLDETNNESYRWLRSVGNDWQFDVEDVHPKQLSRLYKRFDTFDLDSDGRMDMDE
Aeq01 1 -------------MTSEQYSVKLTPDFDNPKWIGRHKHMFNFLDVNHNGRISLDE
Obelin 1 --------------MSSKYAVKLKTDFDNPRWIKRHKHMFDFLDINGNGKITLDE
Clytin 1 -----------MADTASKYAVKLRPNFDNPKWVNRHKFMFNFLDINGDGKITLDE
Mitroc 1 ------------MSMGSRYAVKLTTDFDNPKWIARHKHMFNFLDINSNGQINLNE
Ca2+-связывающий сайт I
BI 56 ILYWP-DRMRQLVNASDEQVEKMRAACYTFFHNKGVDPEKGLLRDDWVEANRVFA
Aeq01 43 MVYKASDIVINNLGATPEQAKRHKDAVEAFFGGAGMKYGVETEWPEYIEGWKRLA
Obelin 42 IVSKASDDICAKLEATPEQTKRHQVCVEAFFRGCGMEYGKEIAFPQFLDGWKQLA
Clytin 45 IVSKASDDICAKLGATPEQTKRHQDAVEAFFKKIGMDYGKEVEFPAFVDGWKELA
Mitroc 44 MVHKASNIICKKLGATEEQTKRHQKCVEDFFGGAGLEYDKDTTWPEYIEGWKRLA
Ca2+-связывающий сайт II
BI 110 EAERERERRGMPSLIGLLSDAYYDVLDDDGDGTVDVDELKTMMKAFDVP--QEAA
Aeq01 98 SEELKRYSKNQITLIRLWGDALFDIIDKDQNGAISLDEWKAYTKSAGIIQSSEDC
Obelin 97 TSELKKWARNEPTLIREWGDAVFDIFDKDGSGTITLDEWKAYGKISGISPSQEDC
Clytin 100 NYDLKLWSQNKKSLIRDWGEAVFDIFDKDGSGSISLDEWKAYGRISGICSSDEDA
Mitroc 99 KTELERHSKNQVTLIRLWGDALFDIIDKDRNGSVSLDEWIQYTHCAGIQQSRGQC
Ca2+-связывающий сайт III Identity
BI 163 YTFFKKADTDNSGKLERSELVHLFRKFWMESYDPQWDGVYAYKY-
Aeq01 153 EETFRVCDIDESGQLDVDEMTRQHLGFWYT-MDPACEKLYGGAVP- 28%
Obelin 152 EATFRHCDLDNSGDLDVDEMTRQHLGFWYT-LDPEADGLYGNGVP- 29%
Clytin 155 EKTFKHCDLDNSGKLDVDEMTRQHLGFWYT-LDPNADGLYGNFVP- 29%
Mitroc 154 EATFAHCDLDGDGKLDVDEMTRQHLGFWYS-VDPTCEGLYGGAVPY 26%
Рис. 2.2. Сравнение аминокислотной последовательности болинопсина (BI) с аминокислотными последовательностями фотопротеинов из гидромедуз и гидроидов: акворином из Aequorea victoria (P07164) (Aeq01), обелином из Obelia longissima (AAA67708); клитином из Clytia gregaria (AAA28293.1) и митрокомином из Mitrocoma cellularia (AAA29298.1). Красным цветом обозначены совпадающие аминокислотные остатки, синим цветом – умеренно различающиеся, черным – несхожие. Желтым цветом выделены последовательности, соответствующие Ca2+-связывающим сайтам. Справа указана степень идентичности каждой последовательности с BI.
Приоритетное направление 51. Биотехнология.
Программа VI.51.1. Микробиология и вирусология, искусственные генетические системы, бионанотехнологии создания терапевтических препаратов и новых материалов
Для выявления новых продуцентов биоразрушаемых полиэфиров (ПГА) сотрудниками Института биофизики СО РАН проведен скрининг коллекции культур сине-зеленых водорослей (зарегистрирована во Всемирном центре баз данных микроорганизмов (WDCM) под № 936), выделенных из Красноярского водохранилища и притоков р. Енисей в 2007-2008 гг. Введены в культуру 22 альгологически чистых штамма цианобактерий, и исследован жирнокислотный состав экстрагируемых липидов – прекурсоров ПГА. Отобрана серия штаммов, аккумулирующих ПГА (Chroococcus limneticus, Phormidium subfuscum, Nostoc spongiaeforme и Trichormus variabilis), перспективных для дальнейших исследований в качестве продуцентов полимеров.
Рис. 2.3. Хроматограммы жирных кислот липидов сине-зеленых водорослей, продуцирующих ПГА
Приоритетное направление 51. Биотехнология.
Программа VI.51.1. Технологии конструирования и программирования генетических систем, бионанотехнологии создания новых материалов и устройств. (Микробиология и вирусология, искусственные генетические системы, бионанотехнологии создания терапевтических препаратов и новых материалов).
Сотрудниками Института биофизики СО РАН посредством одновременной ковалентной иммобилизации глюкозооксидазы и пероксидазы на частицы наноалмазов, функционализированных бензохиноном, сконструирована тест-система индикации глюкозы. Установлено, что иммобилизованные ферменты сохраняют свою функцию, катализируют цепь последовательных биохимических реакций (рис. 1.4), приводящих к образованию окрашенного продукта (хинонимин) в ходе реакции окислительного азосочетания (перекись водорода - 4-аминоантипирин - фенол). Комплекс наноалмазы-ферменты может многократно (до 10 и более раз) использоваться для определения глюкозы in vitro. Полученная тест-система сохраняет свою функциональную активность в течение месяца хранения при +4oС.
Рис. 2.4. Схема работы тест-системы наноалмазы – иммобилизованные ферменты: НА – наноалмазы (носитель), ГО и ПО – глюкозооксидаза и пероксидаза, ковалентно иммобилизованные на наночастицах, Глюкоза – определяемый аналит (субстрат ГО), 4-ААП – 4-аминоантипирин, Хинонимин – цветной продукт реакции окислительного азосочетания (Н2О2 – 4-ААП – фенол), катализируемой ПО.
Приоритетное направление 50. Биофизика. Радиобиология. Математические модели в биологии. Биоинформатика.
Программа VI.50.1. Компьютерно-экспериментальный анализ и моделирование молекулярно-генетических, биофизических, экосистемных и биосферных процессов руководитель
Сотрудниками Института биофизики СО РАН с помощью математической модели, описывающей динамику концентрации углекислого газа в малой экспериментальной замкнутой экосистеме при различных возмущающих воздействиях на нее, выполнена оценка кинетических коэффициентов системы и показано, что при повышении температуры происходит превращение биоты в источник углекислого газа, связанное с возрастанием скорости дыхания и одновременным снижением константы скорости фотосинтеза.
В целях проверки гипотезы о смещении баланса потоков углерода в системе биота-атмосфера в сторону выделения углекислого газа при повышении температуры для оценки скоростей суммарного дыхания и фотосинтеза проведена серия экспериментов на экспериментальной замкнутой миниэкосистеме (МЭС) с возмущением стационарного состояния при различных температурах. Возмущение стационарного состояния осуществлялось выключением-включением освещения и импульсной подачей СО2 при наличии освещения. Анализ сложной динамики МЭС оказался возможным с помощью разработанной математической модели, учитывающей активацию дыхания растений в темноте и включающей внутренние (не измеряемые в эксперименте) переменные, описывающие динамику: 1) ключевого фермента фотосинтеза (предположительно RUBISCO) и 2) энергетического переносчика (предположительно глицеральдегид-3-фосфат). Расчеты показали, что при повышении температуры константа скорости фотосинтеза, характеризующая интегральное состояние фотосинтезирующего аппарата, уменьшилась в 1,7 раза, а общее дыхание возросло в 1,4 раза.
Рис. 2.5. Графики изменения модельных переменных и реальной концентрации СО2 в ответ на выключение-включение света в МЭС до (А) и после (Б) повышения температуры. На графиках показаны следующие переменные модели: S(t) – концентрация углекислого газа; F(t) – концентрация энергетического переносчика; E(t) - концентрация ключевого фермента фотосинтеза.
Приоритетное направление 53. Эволюционная, экологическая физиология, системы жизнеобеспечения и защиты человека.
Программа VI.53.1. Создание моделей патологических состояний человека: исследование генетико-физиологических, молекулярно-генетических и биофизических механизмов
Сотрудниками Института биофизики СО РАН подобраны виды растений и организован разновозрастной конвейер из следующих культур: яровая пшеница линия 232 селекции Г.М. Лисовского, солерос европейский, чуфа, редис «Вировский белый» и салат «Московский». Отработаны технологии выращивания исследуемых культур с использованием 3 типов корневого питания: гидропонику на керамзите (для выращивания пшеницы), водную культуру (для солеросов), почвоподобный субстрат (ППС) (для овощных растений - чуфа, редис и салат). При этом в ППС периодически вносили несъедобную биомассу выращенных на нем растений, пшеницы и солеросов. В результате был организован массообменный процесс между фототрофным и гетеротрофным звеньями системы. С целью оптимизации массообменных процессов были определены продукционные, газометрические и другие физиологические характеристики культивируемых растений. Наибольшую продуктивность как в расчете на общую биомассу, так и на съедобную, показали растения чуфы (62,8 г*м-2*сут-1 23,6 г*м-2*сут-1 соответственно). Близкую продуктивность общей биомассы (около 30 г*м-2*сут-1) показали растения пшеницы и редиса. При этом продуктивность, оцениваемая по съедобной массе растений, у пшеницы оказалась в 2 раза, а у редиса в 1,5 раза ниже, чем у растений чуфы. Продуктивность съедобной биомассы растений салата близка к продуктивности растений пшеницы. Высокую продуктивность показали растения солероса. Сравнительная характеристика показателей внешнего газообмена растений, выращенных на гидропоники и на ППС, показаны на Рис. 1.6. У растений пшеницы максимум поглощения СО2 в расчете на м2 посева наблюдался в периоде между 28 и 42 сутками. В комплексе растений, выращенных на ППС, набольшее поглощение СО2, наблюдалось в комплексах ППС - ценозы редиса и салата в 28–суточном возрасте. У комплекса «растения чуфы – ППС» наблюдалось самое низкое видимое поглощение СО2, что связано с количеством внесенной в ППС несъедобной растительной биомассы. Выполненные исследования позволили сформировать согласованные по параметрам фототрофное и гетеротрофное звенья для БСЖО.
|
|
|
|
Рис. 2.6а. СО2 газообмен растений пшеницы и солеросов
|
Рис. 2.6б. СО2 газообмен в комплексе «растения чуфы – ППС»
|
Рис. 2.6в. СО2 газообмен в комплексе «растения редиса –ППС»
|
Рис. 2.6г. СО2 газообмен в комплексе «растения салата –ППС»
| |
